martes. 04.08.2020 |
El tiempo
martes. 04.08.2020
El tiempo

PharmaMar sostén que o seu fármaco presenta unha actividade antiviral ata 80 veces maior que o remdesivir

José María Fernandez Sousa-Faro, presidente de Pharmamar. AEP
José María Fernandez Sousa-Faro, presidente de Pharmamar. AEP
A compañía espera reducir a progresión da enfermidade a unha síndrome de distrés respiratorio agudo

PharmaMar anunciou este xoves que o seu socio en Corea do Sur, Boryung Pharmaceutical, presentou os primeiros resultados dos estudos 'in vitro' de 'Aplidin' (plitidepsin) en SARS-CoV-2, o virus que provoca o Covid-19, onde se observa unha actividade antiviral ata 80 veces maior que remdesivir. 

Segundo os datos da actividade antiviral obtidos no estudo no modelo de célula de ril de mono, plitidepsina mostrou unha actividade antiviral entre 2.400 e 2.800 veces maior que remdesivir (aprobado como medicamento para tratar os efectos graves da Covid-19), e tamén unha actividade 80 veces maior que remdesivir no modelo de célula de pulmón humano. 

Con estes datos de actividade antiviral, a compañía espera reducir a progresión da enfermidade a unha síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) nos pacientes hospitalizados con pneumonía por Covid-19, xunto cunha rápida melloría dos síntomas. 

Boryung Pharmaceutical anunciou que xa están a preparar os ensaios clínicos con plitidepsina en Corea e ten como obxectivo comezalos no terceiro trimestre de 2020. En abril, PharmaMar anunciou o inicio do ensaio clínico con plitidepsina para o tratamento de pacientes con Covid-19 en España. 

Plitidepsina comercialízase como medicamento para o mieloma múltiple en Australia

En 2016, PharmaMar e Boryung Pharmaceutical asinaron un acordo de licenza para comercializar o fármaco antitumoral de orixe mariña, plitidepsina, en Corea do Sur. Segundo os termos do acordo, PharmaMar conserva os dereitos exclusivos de produción e fornece o produto terminado a Boryung Pharmaceutical para o seu uso comercial. 

Plitidepsina comercialízase como medicamento para o mieloma múltiple en Australia, e o seu perfil de seguridade no ser humano confirmouse en centos de pacientes en varios ensaios clínicos en Europa e Estados Unidos. O produto coa dosificación terminada xa está dispoñible para os ensaios clínicos. 

"Volver á vida normal é o máis importante para nós neste momento na actual crise de Covid-19, e para estas circunstancias as empresas farmacéuticas buscarán continuamente investigacións diversas e innovadoras para combater o Covid-19. Boryung acelerará o desenvolvemento dun tratamento seguro e eficiente para Covid-19 a través da cooperación cos seus socios", comentou o CEO de Boryung Pharmaceutical, Sam S. Le.

PharmaMar sostén que o seu fármaco presenta unha actividade...
comentarios