Investigadores do Instituto de Neurociencias da Universitat de Barcelona (UBNeuro) identificaron unha potencial estratexia terapéutica contra o alzheimer na que as propias reaccións das células do paciente autorregulan as doses do tratamento de forma dinámica, personalizándose. O traballo, publicado en Journal of Neuroscience, demostrou nun modelo de ratos que os astrocitos —un tipo de células do cerebro— son capaces de liberar proteínas que favorecen a supervivencia das neuronas, e abre a porta ao uso deste tipo celular en terapias, á vez que profundan no coñecemento da fisioloxía destas células.
Aínda que o uso en humanos desta terapia aínda estaría moi lonxe, os investigadores apuntan ao emprego de astrocitos a partir de células nai pluripotentes inducidas como unha prometedora estratexia terapéutica que podería explorarse. "Unha posibilidade sería que nun futuro se puidesen derivar células nai inducidas da pel dos propios pacientes, e posteriormente modificalas xeneticamente in vitro" para que expresasen as proteínas necesarias", explicou o director do estudo, Albert Giralt, nun comunicado da UB.
O seguinte paso sería "trasplantarlas nas rexións cerebrais máis alteradas dos pacientes para promover a supervivencia e o funcionamento adecuado das neuronas existentes", detallou. A neurodexeneración en pacientes con alzheimer produce unha deterioración da memoria e outras habilidades cognitivas, e unha das terapias máis prometedoras é o uso dunha familia de proteínas que favorece a supervivencia das neuronas coñecidas como factores neurotróficos: en concreto, o factor neurotrófico derivado do cerebro (FNDC, en inglés BDNF).
A pesar disto, a administración de FNDC expón retos importantes, como a falta de control sobre o tecido ao que se dirixe e os niveis —en dose demasiado altas poden ser neurotóxicas—.
