A supervivencia dos pacientes de cancro aumenta cando este se detecta en etapas temperás. Agora, un equipo de científicos desenvolveu unha análise de sangue non invasiva que podería identificar tumores ata catro anos antes do diagnóstico convencional.
A descrición deste método aínda preliminar, desenvolvido para a detección temperá de cinco tipos comúns de cancro, publícase na revista Nature Communications nun artigo que asinan científicos chineses e estadounidenses.
Sendo detectado de forma precoz, o tumor pode ser extirpado cirurxicamente ou tratado cos medicamentos adecuados. Con todo, só existe un número limitado de probas de detección para uns poucos tipos de cancro.
Neste estudo, Kun Zhang, da Universidade de California en San Diego (Estados Unidos) e os seus colegas describen unha proba de detección do cancro no sangue, chamada PanSeer, que examina as firmas de metilación específicas do cancro no sangue.
A metilación é un proceso que dirixe cando e como son activados e desactivados os xenes que controlan o desenvolvemento do organismo e que poden verse afectados por causas ambientais. Esta desempeña un papel crucial en numerosas enfermidades e na progresión de practicamente todos os tipos de cancro.
Para desenvolver e probar de PanSeer, os investigadores realizaron unha análise de mostras de plasma obtidas de 605 individuos asintomáticos, 191 dos cales foron diagnosticados posteriormente con cancro.
Así mesmo, fixeron un perfil das mostras de plasma doutros 223 pacientes de cancro diagnosticados, así como de 200 mostras de tumores primarios e de tecidos normais.
Segundo explica a revista, os autores demostraron que a súa proba pode potencialmente detectar con alta especificidade cinco tipos comúns de cancro (de estómago, esófago, colorrectal, pulmón ou fígado) en pacientes post-diagnóstico, así como en individuos asintomáticos ata catro anos antes do diagnóstico convencional.
Os científicos demostran que PanSeer detecta o cancro no 95% dos individuos asintomáticos que foron diagnosticados posteriormente.
No entanto, os autores deste artigo subliñan que "é pouco probable" que este método sexa capaz de predicir que pacientes máis tarde desenvolverán cancro.
Con todo, o máis probable é que si identifique aos pacientes que xa teñen crecementos cancerosos, pero que seguen sendo asintomáticos segundo os métodos de detección actuais.
Os investigadores conclúen que se necesitan máis estudos lonxitudinais a gran escala para confirmar o potencial da proba para a detección precoz do cancro en individuos pre-diagnosticados.
A descrición deste método aínda preliminar, desenvolvido para a detección temperá de cinco tipos comúns de cancro, publícase na revista Nature Communications nun artigo que asinan científicos chineses e estadounidenses.
Sendo detectado de forma precoz, o tumor pode ser extirpado cirurxicamente ou tratado cos medicamentos adecuados. Con todo, só existe un número limitado de probas de detección para uns poucos tipos de cancro.
Neste estudo, Kun Zhang, da Universidade de California en San Diego (Estados Unidos) e os seus colegas describen unha proba de detección do cancro no sangue, chamada PanSeer, que examina as firmas de metilación específicas do cancro no sangue.
A metilación é un proceso que dirixe cando e como son activados e desactivados os xenes que controlan o desenvolvemento do organismo e que poden verse afectados por causas ambientais. Esta desempeña un papel crucial en numerosas enfermidades e na progresión de practicamente todos os tipos de cancro.
Para desenvolver e probar de PanSeer, os investigadores realizaron unha análise de mostras de plasma obtidas de 605 individuos asintomáticos, 191 dos cales foron diagnosticados posteriormente con cancro.
Así mesmo, fixeron un perfil das mostras de plasma doutros 223 pacientes de cancro diagnosticados, así como de 200 mostras de tumores primarios e de tecidos normais.
Segundo explica a revista, os autores demostraron que a súa proba pode potencialmente detectar con alta especificidade cinco tipos comúns de cancro (de estómago, esófago, colorrectal, pulmón ou fígado) en pacientes post-diagnóstico, así como en individuos asintomáticos ata catro anos antes do diagnóstico convencional.
Os científicos demostran que PanSeer detecta o cancro no 95% dos individuos asintomáticos que foron diagnosticados posteriormente.
No entanto, os autores deste artigo subliñan que "é pouco probable" que este método sexa capaz de predicir que pacientes máis tarde desenvolverán cancro.
Con todo, o máis probable é que si identifique aos pacientes que xa teñen crecementos cancerosos, pero que seguen sendo asintomáticos segundo os métodos de detección actuais.
Os investigadores conclúen que se necesitan máis estudos lonxitudinais a gran escala para confirmar o potencial da proba para a detección precoz do cancro en individuos pre-diagnosticados.
