Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) han recomendado que se suspenda el uso de la vacuna contra el covid-19 de Janssen tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo "raro y grave", según ha comunicado la propia agencia norteamericana. Se han detectado seis casos de trombos tras administrar 6,8 millones de dosis.
La FDA agrega que "la seguridad de la vacunación es una prioridad para el gobierno federal, y que se toma "muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización" contra la pandemia. A partir de ahí, adopta lo que dice que es una medida de "enorme precaución".
El anuncio significa que todos los canales de salud federales —lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares— que administraban anteriormente la vacuna de Johnson & Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN. Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.
Estaba previsto que los viales llegasen esta semana a España
La pausa en la administración de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos, según aseguran medios locales.
No obstante, los expertos subrayan que estos casos son raros y quieren que los proveedores de atención médica tengan tiempo para comprender cuáles son los posibles efectos secundarios y cuál es la mejor forma de tratarlos. Los seis casos registrados han afectado a mujeres de entre 18 y 48 años, y sus síntomas se produjeron entre seis y trece días después de la vacunación.
En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra la covid-19 del mundo, además de la vacuna de J&J se administran los sueros creados por Pfizer y Moderna.
Estaba previsto que los viales de Janssen, de los que se administra una sola dosis, llegasen esta semana en España para vacunar al grupo de personas comprendidas entre los 70 y 79 años.
"Todas las vacunas que se están administrando a la población española y europea cuentan con todas las garantías y las seguridades. El análisis de riesgo-beneficio es, sin duda, absolutamente desequilibrado a favor del beneficio", ha subrayado.
