A familia de Bithi acudiu a curandeiros e a relixiosos para eliminar o manto de pelo que cobre o corpo da súa nena, pero foi nun hospital de Bangladesh onde albiscou a posibilidade de curar o que parece un probable caso da síndrome do home lobo.
Bithi, de 12 anos, xa naceu con moito pelo, pero este seguiu estendéndose por cara e corpo. O ano pasado sumouse un novo problema cando lle aumentaron de xeito desproporcionado os peitos. A súa vida foise facendo cada vez máis difícil.
Hoxe sorrí porque os seus pais pediron un préstamo para trasladala a Dacca, onde non só atopou un equipo de doutores que sabe como combater a súa atípica enfermidade, senón tamén a axuda solidaria que necesita para facer fronte ao custoso tratamento.
"O futuro só pode ser mellor. Quero volver estudar e ter unha vida normal", asegurou a nena nunha habitación do Hospital Universitario Bangabandhu Sheikh Mujib de Dacca no que se atopa ingresada.
A Bithi cústalle pronunciar as palabras. A timidez e unhas enormes encías superiores que cobren completamente os seus dentes dificúltano, aínda que está contenta porque a súa cara empeza a perder o vello grazas a unha primeira sesión de láser.
A moza leva semanas someténdose a probas que determinarán se a súa enfermidade responde a síndrome do home lobo ou hipertricosis. Mentres tanto, prepárase para afrontar unha serie de operacións de cirurxía e unhas 20 sesións de terapia láser que lle manterán case dous anos entre especialistas.
"A xente está a portarse fenomenal connosco. Nunca puidésemos facernos cargo, pero entre o hospital e as doazóns a nosa nena poderá ser operada", comentou, feliz, o pai de Bithi, Abdur Razzak, que se gaña a vida como condutor nun pobo do distrito central de Tangail.
Abdur tívoo claro desde o principio. Moito peor que o tupido vello que converteu á súa filla nunha sorte de bicho raro, foron os seus peitos, de 2,5 quilos de peso cada un, que lle apareceron o ano pasado, que lle causan fortes dores e, en fin, que lle obrigaron a abandonar o colexio.
O custo total das operacións rolda os 12.000 dólares, unha parte dos cales están a ser achegados por doantes privados como unha empresa de Bangladesh e cidadáns bangladesíes residentes no estranxeiro
As encías superiores moléstanlle aínda que non lle impiden comer e a moza incluso chancea con que lle gusta moito a carne, que pode masticar grazas a que os seus dentes inferiores non están cubertos.
"Os médicos dixéronnos que todo irá ben. Se Alá quere, todo mellorará. Isto vainos a dar tranquilidade", desexou Razzak, acompañado da súa esposa, Beauty, e os outros dous vástagos do matrimonio, que xogaban xunto á súa irmá Bithi na cama do hospital.
Segundo o doutor Shahjada Selim, responsable do Departamento de Endocrinoloxía do centro, a nena someterase a cirurxía en encías e peitos nos próximos días e a eliminación do vello está a facerse a través dun centro especializado.
O custo total das operacións, agregou Selim, rolda os 12.000 dólares, unha parte dos cales están a ser achegados por doantes privados como unha empresa de Bangladesh e cidadáns bangladesíes residentes no estranxeiro.
"A mutación xenética que sufriu a paciente foi intrauterina. Ten case todos os síntomas da síndrome do home lobo, salvo o problema das encías, que é algo insólito", dixo o responsable médico.
O caso do nena lobo recorda ao do seu compatriota Abul Bajandar, un mozo afectado pola estraña enfermidade do home árbore que pasou unha década visitando curandeiros e supostos expertos ata que, meses atrás, recalou nun hospital de Dacca.
Os cirurxiáns lograron xa extirpar algunhas das verrugas con aparencia de cortizas de árbore que ten Abul en mans e pés. Agora é a quenda de Bithi, que conta os días para que a súa vida volva ser o máis normal posible.