España, sen constancia de que se formalizou un pacto para producir Sputnik

Desde Rusia informaron este luns dun acordo para producir a vacina en varios países, entre eles España, algo que Sanidade nega
Varios viales de la vacuna rusa Sputnik V. EFE
photo_camera Varios viarios da vacina rusa Sputnik V. EFE

O Ministerio de Sanidade non ten constancia de que se formalizou polo momento ningún contrato para a fabricación en España da vacina rusa Sputnik, cuxo desarrollador continúa buscando enclaves en Europa para aumentar a súa capacidade de fabricación.

Así o informaron a Efe fontes do departamento que dirixe Carolina Darias despois de que o Fondo de Investimentos Directos de Rusia (FIDR) informe este luns pola mañá de que "xa alcanzou acordos con empresas de Italia, España, Francia e Alemaña para lanzar a produción da Sputnik V".

As mesmas fontes recordan que o Centro Nacional de Investigación de Epidemiología e Microbiología ruso Gamaleya, desarrollador deste fármaco, está a buscar diferentes lugares en Europa para aumentar a súa capacidade de fabricación no caso de que chegue a ser autorizado pola Ema (Axencia Europea do Medicamento), polas súas siglas en inglés).

E xa se fixeron públicos acordos con varias empresas europeas e están en conversacións con varios laboratorios na UE.

O fondo soberano de Rusia asinou contratos cunha decena de farmacéuticas de Brasil, China, Irán, Serbia ou Corea do Sur para a produción no exterior dunhas 1.400 millóns de doses.

Pero polo momento en Sanidade non teñen constancia de que se formalizou ningún contrato para a fabricación en España de Sputnik, que continúa inmersa no proceso de avaliación para recibir o aval da EMA que comezou o pasado 4 de marzo.

Con todo, a data de hoxe, non é posible saber a duración deste proceso e se finalmente logrará cumprir con todas as garantías de calidade, seguridade e eficacia e, xa que logo, lograr unha autorización.

Ademais de estar a se avaliar a información achegada, a Ema vai levar o próximo abril inspecciones para comprobar se os lugares de fabricación cumpren coas Boas Prácticas de Fabricación (GMP, polas súas siglas en inglés), imprescindibles para que a vacina poida chegar a autorizarse na UE.

Comentarios