Unha oportunidade para salvar ao pequeno Iván

Un ganglioglioblastoma anaplásico, un dos cancros máis agresivos que existen, é o que fixo de Iván, un pequeno de só seis anos, un auténtico heroe que leva desde bebé loitando por salvar a súa vida.

O pequeno naceu o 9 de febreiro de 2010 completamente san pero foi aos seis meses, logo de pasar uns días en Galicia, os seus avós paternos son oriúndos de Melide, cando os seus pais, Marcos Sánchez e Patricia Basurto, notaron que torcía moito a vista, non gateaba e que ás veces tiña tremores.

O oftalmólogo que o atendeu quitoulle importancia ao problema, polo que o neno regresou a casa. Tres meses máis tarde volveu a Urxencias por unha bronquiolitis e nas probas que lle fixeron os médicos xa detectaron un tumor maligno no tronco do encéfalo.

O pesadelo empezou entón para unha familia que se envorcou totalmente con Iván para vencer unha enfermidade que é a principal causa de morte entre a poboación infantil.

Alberto Sánchez, un dos tíos do pequeno, afirma que o caso de Iván pódese considerar "único", porque ningún neno con este tipo de tumor consegue sobrevivir tantos anos, pero o que realmente motiva hoxe en día á familia é que a curación definitiva podería estar moi preto, grazas a un tratamento a base de protóns.

"Tras pasar por 24 operacións de neurociruxía e logo de ser desafiuzado en varias ocasións por algúns médicos, agora podemos curar definitivamente a Iván", afirma esperanzado o seu tío Alberto.

E é que desde que pasou por primeira por quirófano en decembro de 2010, os médicos conseguiron reducir varias veces o tumor, pero este volvía crecer. Recorda o seu tío entre bágoas que ningún médico apostaba porque o neno sobrevivise, "que nos esquecésemos del, dicíannos", pero foi o neurocirurxián pediátrico José Hinojosa, do Hospital Universitario Quirón, de Pozuelo, o que obrou gran parte do milagre.

Agora, na última operación, os especialistas lograron reducir o 95% deste gran tumor, pero para conseguir eliminar o 5% restante, só é posible unha terapia de protóns. "Ata agora esta opción non era posible, porque os médicos que consultamos no estranxeiro dicíannos que o tumor era demasiado grande como para poder ser eliminado mediante esta técnica, pero agora, tras a última operación, o tamaño é o adecuado como para que poida ser eliminado definitivamente", afirma esperanzado Alberto Sánchez, "polo que nos expomos levalo a un hospital de Oklahoma para que poida ser xa tratado".

Pero o problema ao que agora se enfronta a familia é financeiro. Aínda que os dous pais de Iván traballan, estes seis anos de loita, tratamentos de todo tipo e viaxes para consultar cos mellores expertos, supúxolles gastarse moito máis dese diñeiro, que agora non teñen, polo que a través da Asociación Nacional Voz para a Oncoloxía Infantil, iniciouse unha campaña para intentar reunir os fondos necesarios.

"A chamada é urxente, porque se o tumor volve crecer, o tratamento con protóns xa non será válido e Iván perdería a súa oportunidade de seguir vivo", asegura o seu tío.