Un fármaco antiparasitario reduce a carga viral en pacientes con covid leve

"Están a facerse esforzos notables para desenvolver tratamentos contra o virus", afirman
Trabajos de investigación sobre el coronavirus. EFE
photo_camera Traballos de investigación sobre o coronavirus. EFE

Un fármaco antiparasitario, a ivermectina, reduce a carga viral e a duración dos síntomas en pacientes con covid leve, o que á vez axudaría a reducir a transmisión do virus, segundo un ensaio clínico que proporcionou resultados alentadores para mitigar a propagación da enfermidade.

Os resultados do ensaio, un estudo piloto que forma parte do proxecto SAINT e que lideraron a Clínica Universidade de Navarra e o Instituto de Saúde Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado pola Fundación a Caixa, publícaos este martes a revista científica EClinicalMedicine, do grupo The Lancet.

"Están a facerse esforzos notables para desenvolver tratamentos contra o covid-19, pero se puxo menos atención en atopar fármacos que reduzan a transmisión do virus", resaltou Carlos Chaccour, investigador de ISGlobal e médico da Clínica Universidade de Navarra que coordinou o estudo.

Neste estudo piloto, feito con pacientes da Clínica e en instalacións da Universidade de Navarra, o equipo de Chaccour quixo avaliar se a dose máxima de ivermectina aprobada en Europa pode ter un impacto sobre a transmisión do virus se se administra rapidamente tras a aparición de síntomas.

O equipo investigador administrou unha soa dose de ivermectina ou placebo a 24 pacientes con infección confirmada e síntomas moderados

A ivermectina é un fármaco antiparasitario que, segundo demostrouse in vitro (en liñas celulares), pode reducir o replicado do SARS-CoV-2, aínda que a concentracións moito máis elevadas que as recomendadas para uso humano.

Isto, xunto cos resultados dun estudo preliminar en humanos, que usou datos de orixe dubidosa e que nunca se publicou nunha revista científica, fixo que a ivermectina comezase a usarse en moitos países de América Latina a pesar da falta de evidencia fiable sobre a súa eficacia en previr ou tratar a infección.

O equipo investigador administrou unha soa dose de ivermectina ou placebo a 24 pacientes con infección confirmada e síntomas moderados, nas 72 horas tras os primeiros síntomas.

Tomaron frotis nasofaríngeos e mostras de sangue no momento do recrutamento e transcorridas unha, dous e tres semanas do tratamento.

Os pacientes no grupo tratado tamén mostraron unha redución na duración dalgúns síntomas

Os resultados obtidos non mostran ningunha diferenza na porcentaxe de pacientes positivos por PCR ao cabo de 7 días postratamiento, tendo en conta que o 100% dos pacientes era positivo en ambos os grupos.

Con todo, a carga viral media no grupo tratado con ivermectina foi menor -unhas 3 veces menor transcorridos catro días e ata 18 veces menor aos 7 días do tratamento-.

Os pacientes no grupo tratado tamén mostraron unha redución na duración dalgúns síntomas (do 50% na perda do olfacto e o gusto e do 30% na tose).

Todos os pacientes desenvolveron anticorpos IgG fronte ao coronavirus, pero o valor medio de devanditos anticorpos no grupo tratado foi menor que no grupo que tomou placebo. "Isto podería ser o reflexo dunha menor carga viral nestes pacientes", puntualizou Chaccour.

"Estes resultados van na mesma liña que ensaios recentes en Bangladesh e Arxentina"

O feito de que non houbese diferenzas na duración de síntomas ou marcadores asociados á inflamación suxire que a ivermectina pode estar a actuar por medio doutro mecanismo que non ten que ver cun posible efecto antiinflamatorio.

Os investigadores suxeriron que podería estar a interferir coa entrada do virus nas células, como apuntara un estudo en ratos levado a cabo polo Instituto Pasteur.

"Estes resultados van na mesma liña que ensaios recentes en Bangladesh e Arxentina", dixo Chaccour, que admitiu que, "aínda que é un estudo pequeno e é prematuro establecer conclusións, as tendencias observadas na redución de carga viral, duración de síntomas e niveis de anticorpos son alentadoras e xustifican facer estudos clínicos a maior escala e con máis diversidade de pacientes". 

Comentarios