Navia, a esperanza para salvar a vida de Marco Ledo

Este neno de 3 anos de Jaca debe atopar un doante de medula en catro meses. Navia, onde a súa nai ten raíces familiares, é un dos lugares onde resulta máis probable atopar unha mostra compatible
Marco Ledo. EP
photo_camera Marco Ledo. EP

Os pais de Marco Ledo, residentes en Jaca, viven unha angustiosa conta atrás. Teñen catro meses por diante para atopar unha medula compatible coa do pequeno, enfermo de leucemia linfoblástica aguda desde hai dous anos. A gran esperanza de vida de Marco pode estar en Lugo, e máis en concreto en Navia, ou en ben en Badaxoz. "é máis fácil que haxa coincidencia xenética neses lugares onde temos as nosas raíces familiares", asegura a súa nai, Charo Fernández.

O pai de Charo, xa falecido, era natural da parroquia naviega de Galegos e conserva familiares na zona. Algúns xa se inscribiron no banco de doantes, un trámite anónimo e aberto a calquera que queira facelo. "Se non houbese compatibilidade coa de Marco, algo que non é fácil, sempre se pode axudar a outra persoa", indica Charo.

O neno non ten irmáns, polo que os seus pais víronse obrigados a acudir ao banco de doantes, para o que se require ser maior de 18 anos e menor de 40 -idade que xa exceden os proxenitores do pequeno-, pesar máis de 50 quilos, non estar embarazada e non padecer cancro nin ningunha enfermidade de transmisión xenética. O proceso de doazón xa non é invasivo como outrora. Consiste nunhas picadas, con anestesia xeral.

Cando todo indicaba que había luz ao final do túnel, logo de dous anos dun proceso de quimioterapia que iniciou aos 22 meses, Marco sufriu unha recaída. "Foi un xerro de auga fría. Estaba a remontar e xa pensabamos en que volvería a casa, pero non puido ser", afirma Charo.

Marco Ledo leva máis da metade da súa curta vida con quimioterapia e, tras a súa recaída, salvarlle é unha carreira contrarreloxo

Esta circunstancia fixo que desde o pasado 25 de decembro Marco reciba unha quimio máis agresiva para limpar a medula de células malas. A finalización deste proceso marca o curto período de espera para o transplante.

Felipe e Charo afrontan esta difícil situación desde o Nadal de 2019, cando o neno estivo con moita febre e, tras acudir en varias ocasións ao médico, detectóuselle a leucemia. Marco non é consciente da súa grave enfermidade, pero "está cansado de sentirse mal e estar hospitalizado. Quere volver á súa vida anterior. Ten ganas de xogar cos seus amigos e de que esteamos os tres xuntos en casa. O seu pai e eu nos turnamos para estar con el no hospital polo protocolo covid", asegura a súa nai.

Durante a conversación telefónica con Charo Fernández escóitase a voz de Marco xogando como pano de fondo. Encántalle manipular a plastilina e os coches. Como outros pequenos da súa idade segue con interese os debuxos animados de em<> Peppa Pig e A patrulla canina. "é ruidoso e inquedo, salvo cando non ten forzas polo tratamento", di Charo.

Felipe Ledo e Charo Fernández trasladáronse de Jaca a Zaragoza, "xa que a viaxe leva dúas horas e era imposible facelo a diario", e pediron excedencia laboral para atender ao neno. Nesta difícil loita contan co apoio de compañeiros de traballo de ambos, da fundación Josep Carreiras e do persoal do hospital Miguel Servet. As mostras de solidariedade expresáronse con campañas de doazón de sangue e de captación de doantes. Agora pon a vista en Navia como táboa de salvación.

Comentarios