Charo Campos es la nueva delegada en Lugo de la Asociación Galega de Fibromialxia, que celebra unas jornadas
Asumió hace unos meses la delegación de la Asociación Galega de Fibromialxia, ¿qué objetivos se plantea?
Los objetivos de la asociación se mantienen y tienen como eje que se reconozca la enfermedad como incapacitante. Queremos que se tenga en cuenta de cara a las declaraciones de invalidez y que se facilite la recolocación laboral, porque hay gente que podría seguir trabajando a media jornada o hacer una vida laboral normal, pero cambiando de puesto.
¿Cuántas personas afectadas hay en Lugo?
Nosotros estamos en cerca de cien asociados, pero enfermos hay muchos más.
Un problema habital es el problema para el reconocimiento de la enfermedad. ¿Hay avances?
Hay un cambio de actitud. Los médicos ya reconocen que la enfermedad existe y que es incapacitante.
Ayer y hoy celebran unas jornadas en Lugo. ¿Que objetivo tienen?
Pues el fin principal es que aprender a relajarse, que es algo muy importante porque cuando la persona está tensa la enfermedad se agrava.
¿Hay una edad a partir de la cual la enfermedad es más frecuente?
Se está diagnosticando a niños y hay muchas jóvenes enfermas.
